利用血液侦测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯明尼苏达大学所学院的研究工作部门共同开发了一种新技术，可以监测肾脏中所与阿尔茨海默氏病有关的微量亚基质段落。这项研究工作将于7年底28日发表在《JEM》杂志上，该研究工作暗示p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的20世纪期中升高。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中所发挥作用由称为淀粉样β的亚基质成型的黑突起，以及称为tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患的神经细胞中所成型神经原纤维缠结。淀粉样亚基β和tau在任何认知副作用（例如记忆力减退和精神慌乱）愈发突出之前数年就开始发生波动，但是以前监测它们的唯一方法是常用正电子火箭断层显影（PET）显影以三维大脑或脑点击以测膀胱中所淀粉样亚基β和tau的波动高水平。多年以来，研究工作部门一直试图共同开发肾脏监测新技术，以在副作用发作之前监测出阿尔茨海默氏病，同时比PET显影和脑水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯明尼苏达大学所学院的同事先前挖掘出，被称为t-tau-217的tau修饰段落在认知副作用发作之前积累在阿尔茨海默氏病病患的膀胱中所，随哮喘方面而上升，并能准确预期淀粉样黑突起的成型。

研究工作部门怀疑，阿尔茨海默氏症病患的肾脏中所也可能发挥作用p-tau-217，尽管其含量非常低，难以监测。 “我们因此希望量化肾脏中所多种不同tau亚基的高水平，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基生理学和脑瘤的发病进行非常，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病生命体标志物的潜力，” Bateman说是。

小矮人实验室的Barthélemy及其同事共同开发了一种基于质谱的方法，可测低至4毫升肾脏中所的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们知晓，这是质谱法测定的人类血红素中所亚基质标记物的最低浓度，”贝特曼实验室的助理教授Barthélemy说是。

研究工作部门挖掘出，与膀胱中所p-tau-217的高水平十分相似，健康志愿者的肾脏中所p-tau-217的高水平太低，但淀粉样黑突起的病患甚至是尚未显现出来认知副作用的病患，血中所p-tau-217的高水平都会升高。 。测p-tau-217的血红素高水平能够准确地预期PET显影中所淀粉样亚基黑斑的发挥作用，其显出要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被起初作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman说是：“我们的挖掘出支持这样的想法，即肾脏中所的tau亚型可能对监测和诊断阿尔茨海默氏病的生理有用。” “此外，我们用于测血红素tau高水平的二甲基亚砜可以当作一种高灵敏度的筛选物件，以识别正常人脑中所与淀粉样亚基黑突起成型相关的tau波动，从而换成昂贵的PET成像。”（生命体谷 Bioon.com）

网际网路典故：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始典故：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861