利用血液检测诊断阿赫兹海默症

圣路易斯明尼苏达大学药学院的分析人员开发了一种技术，可以侦测肠道之前与阿尔茨海默田氏病有关的微存量蛋白质质段落。这项分析将于7月末28日发表在《JEM》杂志上，该分析指出p-tau-217的高度在阿尔茨海默田氏病的早期阶段上升时。

阿尔茨海默田氏病的特征是大脑之前普遍存在由称做淀粉样β的蛋白质质构成的深褐色，以及称做tau的蛋白质质的聚集体，后者在阿尔茨海默田氏症病患的神经元之前构成神经原纤维不相关的。淀粉样蛋白质β和tau在任何知觉病因（例如记忆力减退和尊严混乱）变得明显之前数年就开始变为，但是现在侦测它们的唯一分析方法是用到光子发射断层显像（PET）显像以可视化大脑或脊髓点击以计算脑脊液之前淀粉样蛋白质β和tau的变化高度。多年以来，分析人员一直试图开发肠道侦测技术，以在病因癫痫之前侦测出阿尔茨海默田氏病，同时比PET显像和脊髓水龙头愈来愈高昂且侵入性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯明尼苏达大学药学院的老友先前注意到，被称做t-tau-217的tau修饰段落在知觉病因癫痫之前获益在阿尔茨海默田氏病病患的脑脊液之前，随疾病进展而增加，并能恰当假设淀粉样深褐色的构成。

分析人员相信，阿尔茨海默田氏症病患的肠道之前也意味著普遍存在p-tau-217，尽管其摄取非常低，难以侦测。 “我们因此想分析分析方法肠道之前多种不同tau蛋白质的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白质法医学和痴呆症的发病透过相当，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默田氏病生物学标志物的实用价值，” Bateman却说。

巴特曼实验室的Barthélemy及其老友开发了一种基于质谱的分析方法，可计算低至4毫升肠道之前的p-tau-217和其他tau碎片的存量。 “据我们普遍认为，这是质谱法测定的生命血红蛋白之前蛋白质质标记物的最低浓度，”贝特曼实验室的经理教授Barthélemy却说。

分析人员注意到，与脑脊液之前p-tau-217的高度相似，肥胖症数以千计的肠道之前p-tau-217的高度较低，但淀粉样深褐色的病患甚至是尚未出现知觉病因的病患，血之前p-tau-217的高度都会上升时。 。计算p-tau-217的血红蛋白高度能够恰当地假设PET显像之前淀粉样蛋白质斑的普遍存在，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被建议作为阿尔茨海默田氏病的生物学标记物。

Bateman却说：“我们的注意到背书这样的想法，即肠道之前的tau甲型意味著对侦测和诊断阿尔茨海默田氏病的病理依赖于。” “此外，我们用于计算血红蛋白tau高度的测定法可以用作一种高灵敏度的比对工具，以鉴别正常受试者之前与淀粉样蛋白质深褐色构成相关的tau变化，从而只用价格昂贵的PET激光。”（生物学谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861