利用血液检验诊断阿尔兹海默症

新奥尔良明尼苏达大学医学院的分析职员开发了一种新技术，可以验证体内中都与阿尔茨海默氏病有关的微量酶片段。这项分析将于7月28日发表文章在《JEM》杂志上，该分析表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的一时期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中都存在由称作淀粉样β的酶呈现出的斑块，以及称作tau的酶的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患的神经元中都呈现出神经原拉伸缠结。淀粉样细胞β和tau在任何认知副作用（例如记忆力大不如前和精神混乱）变得显著以后数年就开始发生叠加，但是以前验证它们的唯一方法是使用光子人造卫星断层读取（PET）读取以仿真大脑或脊髓点击以量度小肠中都淀粉样细胞β和tau的叠加低水平。多年以来，分析职员一直试图开发体内验证新技术，以在副作用癫痫以后验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和脊髓水管更是廉价且医学影像更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良明尼苏达大学医学院的上司先前发现，被称作t-tau-217的tau标记片段在认知副作用癫痫以后积累在阿尔茨海默氏病病患的小肠中都，随疾病进展而增高，并能正确预测淀粉样斑块的呈现出。

分析职员怀疑，阿尔茨海默氏症病患的体内中都也确实存在p-tau-217，尽管其含量非常低，不足以验证。 “我们因此希望定量体内中都不同tau细胞的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞解剖学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病动物标志物的潜力，” Bateman说。

巴特曼分析所的Barthélemy及其上司开发了一种基于质谱的方法，可量度低至4毫升体内中都的p-tau-217和其他tau大块的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类体内中都酶标记物的平均酸度，”维尼曼分析所的助理大学教授Barthélemy说。

分析职员发现，与小肠中都p-tau-217的低水平相似，身心健康义工的体内中都p-tau-217的低水平极低，但淀粉样斑块的病患甚至是尚未出现认知副作用的病患，血中都p-tau-217的低水平都会升高。 。量度p-tau-217的体内低水平能够正确地预测PET读取中都淀粉样细胞斑的存在，其展示出要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的动物标记物。

Bateman说：“我们的发现支持者这样的想法，即体内中都的tau冠状病毒确实对验证和诊断阿尔茨海默氏病的解剖有用。” “此外，我们运用于量度体内tau低水平的测定法可以用于一种高灵敏度的筛选工具箱，以识别正常患者中都与淀粉样细胞斑块呈现出特别的tau叠加，从而正因如此廉价的PET超声。”（动物谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

独有引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861